Đằng sau mỗi bệnh nhi Thalassemia là hành trình điều trị kéo dài với những lần theo dõi và truyền máu định kỳ. 

Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một nhóm các rối loạn máu di truyền do đột biến gen làm giảm hoặc ngăn chặn quá trình sản xuất hemoglobin – protein vận chuyển oxy trong hồng cầu. Bệnh này bao gồm nhiều loại khác nhau, chủ yếu là α- và β-thalassemia, với mức độ nghiêm trọng khác nhau từ nhẹ đến nặng, cần truyền máu. Giảm sản xuất hemoglobin dẫn đến thiếu máu mãn tính và có thể gây ra các biến chứng sức khỏe nghiêm trọng nếu không được điều trị thích hợp. 

Thalassemia là bệnh di truyền cần phải điều trị suốt đời. Không ít trẻ em đã phải gắn bó với bệnh viện từ rất sớm chỉ vì chưa được phát hiện và tầm soát kịp thời. 

Đáng nói, Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa nếu được tư vấn và xét nghiệm sớm trước hôn nhân hoặc trước khi mang thai. 

Chủ đề năm 2026 là: “Hidden No More: Finding the Undiagnosed. Supporting the Unseen” – nhấn mạnh tầm quan trọng trong việc phát hiện sớm những trường hợp chưa được nhận biết và đồng hành cùng những người đang âm thầm sống chung với bệnh. Thực tế, nhiều trẻ chỉ được phát hiện mắc Thalassemia khi đã xuất hiện biến chứng.

Hưởng ứng Ngày Thalassemia Thế giới – World Thalassemia Day (08/05/2026), Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố tích cực lan tỏa thông điệp nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh, khuyến khích người dân chủ động tầm soát trước hôn nhân hoặc trước khi mang thai, đồng thời chung tay quan tâm và đồng hành cùng những bệnh nhi đang điều trị Thalassemia. Phát hiện sớm hôm nay chính là cơ hội để bảo vệ sức khỏe cho thế hệ tương lai. 

BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG THÀNH PHỐ
Địa chỉ: Số 15 Đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, TP Hồ Chí Minh
Hotline: 1900 1217
Fanpage: https://www.facebook.com/BVNDTP/
Website: https://bvndtp.org.vn/
Tiktok: https://www.tiktok.com/@bvnhidongthanhpho